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CFDA要求停止生产销售使用酮康唑口服制

  

  国家食品药品监管总局30日发布通知称,酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应,使用风险大于效益,即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。

  酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药,在我国上市的有片剂和胶囊剂,主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色真菌病等系统性感染的治疗。我国生产酮康唑口服制剂的企业有7家,名单已在食药监总局官方网站上公布。

  通知要求,即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。已上市销售的酮康唑口服制剂由生产企业负责召回,召回工作应于年7月30日前全部完成,召回产品在企业所在地食品药品监督管理部门监督下销毁。逾期未召回的,一经发现,将依法严肃处理。

附:酮康唑口服制剂生产企业名单

序号

通用名称

生产企业

批准文号

1

酮康唑片

永信药品工业(昆山)有限公司

国药准字H

2

酮康唑片

南京长澳制药有限公司

国药准字H

3

酮康唑胶囊

上海金山制药有限公司

国药准字H

4

酮康唑胶囊

浙江京新药业股份有限公司

国药准字H

5

酮康唑胶囊

武汉中联集团四药药业有限公司

国药准字H

6

酮康唑胶囊

南京白敬宇制药有限责任公司

国药准字H

7

酮康唑胶囊

湖北纽兰药业有限公司

国药准字H

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