据新华社7月1日电，国家食品药品监管总局6月30日发布通知称，酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，使用风险大于效益，即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。
酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，在我国上市的有片剂和胶囊剂，主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色真菌病等系统性感染的治疗。
通知要求，即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。已上市销售的酮康唑口服制剂由生产企业负责召回，召回工作应于年7月30日前全部完成，召回产品在企业所在地食品药品监督管理部门监督下销毁。逾期未召回的，一经发现，将依法严肃处理。
食品药品监管总局文件通知文件一：
食品药品监管总局关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的通知食药监药化监〔〕75号年06月25日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
年6月25日，总局发布了《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（年第85号），请各省（区、市）食品药品监督管理部门认真组织落实。现就有关事宜通知如下：
一、请各省（区、市）食品药品监督管理部门加强对相关药品生产企业的监督检查，督促企业排查药品销售流向，确保已上市销售药品于年7月30日前全部召回，并予以监督销毁。
二、督促本行政区域内药品经营企业、使用单位落实停止销售和使用的措施，配合做好产品召回工作。
食品药品监管总局
年6月25日
文件二：
国家食品药品监督管理总局关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告
（年第85号）
年06月25日发布根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条规定，经国家食品药品监督管理总局组织再评价，认为酮康唑口服制剂存在严重肝毒性不良反应，使用风险大于效益，决定自即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。已上市销售的酮康唑口服制剂由生产企业负责召回，召回工作应于年7月30日前全部完成，召回产品在企业所在地食品药品监督管理部门监督下销毁。逾期未召回的，一经发现，将依法严肃处理。
特此公告。
附件：酮康唑口服制剂生产企业名单
食品药品监管总局
年6月25日
酮康唑口服制剂生产企业名单
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