性原细胞作准备，初母细胞先联会
排板以后同源分，从此染色不成对次母似与有丝同，排板接着点裂匆姐妹道别分极去,，再次质缢各西东染色一复胞二裂，数目减半同源别精质平分卵相异，往后把题迎刃解
2减数分裂（精子）精原产生曲精中，染体数目与体同。精原复制初精母，连裂两次不歇停。减Ⅰ分裂先进行，主要同源在活动。同源联会如形影，单体四分看的清。赤道板上再集中，纵队两列排列齐。暂时相聚又分手，奔向两极去匆匆。同源分开非源组，自由组合去应用。减Ⅱ细胞大特征，同源消失孤零零。减Ⅱ实质分姐妹，精子四个终形成。3植物有丝分裂一仁膜消失现两体,赤道板上排整齐,一分为二向两极,两消两现建新壁.(膜仁重现失两体)二膜仁消，两体现点排中央赤道板点裂体分去两极两消两现新壁建三膜仁消失显两体，形数清晰赤道齐，点裂数增均两极，两消三现重开始。四有丝分裂分五段，间前中后末相连，间期首先作准备，染体复制在其间，膜仁消失现两体，赤道板上排整齐，均分牵引到两极，两消两现新壁建。五细胞周期分五段间前中后末相连间期首先做准备两消两现貌巨变着丝点聚赤道面纺牵染体分两组两现两消新壁现六前:两失两现一散乱中:着丝点一平面,数目形态清晰见后:着丝点一分二,数目加倍两移开末:两现两失一重建.
4有丝分裂特点间期：间期胞核很完整，（DNA）复制、（蛋白质）合成形不清。前期：（核）膜（核）仁消失双体（染色体、纺锤体）现，染色体排列很散乱。中期：丝点赤道排列齐，形态数目最清晰。后期：丝点分裂姐妹离，暂时加倍奔两极。末期：双体消失膜仁现，胞板中央正扩展。5光合作用歌诀光合作用两反应，光暗交替同进行，光暗各分两步走，光为暗还供氢能，色素吸光两用途，解水释氧暗供氢，ADP变ATP，光变不稳化学能；光完成行暗反应，后还原来先固定，二氧化碳气孔入，C5结合C3生，C3多步被还原，需酶需能还需氢，还原产物有机物，能量贮存在其中，C5离出再反应，循环往复永不停。6微量元素一新铁臂阿童木,猛!ZnFeB()CuMoMn二铁猛碰新木桶FeMnBZnMoCu三铁门碰醒铜母[驴]FeMnBZnCuMo组成蛋白质的微量元素：佟铁鑫猛点头铜铁锌锰碘7大量元素洋人探亲,丹留人盖美家OPCHNSPCaMgK“People=人”8生物氧化类型生物氧化两类型，有氧无氧均进行。有氧呼吸三步走，两步脱氢一氧化。一步基质余在“线”（线粒体）。无氧呼吸两去路，一为酒精二乳酸。9食物的消化与吸收淀粉消化始口腔，唾液肠胰葡萄糖；蛋白消化从胃始，胃胰肠液变氨基；脂肪消化在小肠，胆汁乳化先帮忙，颗粒混进胰和肠，化成甘油脂肪酸；口腔食道不吸收，胃吸酒水是少量，小肠吸收六营养，水无维生进大肠。10关于尿的形成：一条小管弯又长，末端顶个肾小囊；囊中有个肾小球，动脉血在里面流；血流经此来过滤，产生原尿小管去；肾小管它好贪婪，有用物质吸收完；废物余盐少量水，形成尿液送小肚；小肚装满尿道排，内境平衡健康来。11物质出入细胞的方式自由扩散水油①氧，主动运输需能量。何种方式需载体？，除却自由②都一样。物质运输高到低③，两种扩散④才正常。矿质离子均主动⑤，还有小肠葡萄糖⑥。协助血糖红细胞⑦，氨基⑧主动入小肠。三种方式区别记，导致其因要搞详。
（注：①指甘油。②指自由扩散③从高浓度到低浓度扩散。④指自由扩散和协助扩散。⑤指主动运输。⑥指小肠吸收葡萄糖。⑦指细胞吸收葡萄糖是协助扩散。⑧指氨基酸）12八种必须氨基酸甲硫氨酸缬氨酸赖氨酸异亮氨酸苯丙氨酸亮氨酸色氨酸苏氨酸
一甲携来一本亮色书.二假设来借一两本书三携一两本单色书来四协议两本,带情书来缬异亮苯,蛋色苏赖五苏缬色,欲赖帐,家留把柄亮一亮六甲来借一本蓝色书七苯赖色亮，异苏甲缬又笨，又赖，但颜色比较亮，容易酥裂，是双假鞋。13动物的个体发育歌诀受精卵分动植极，胚胎发育四时期，卵裂囊胚原肠胚，组织器官分化期。外胚表皮附神感，内胚腺体呼消皮，中胚循环真脊骨，内脏外膜排生肌。14生命物质基本的规律水和无机盐，形式定功能。糖类和脂类，细胞供能源。核酸蛋白质，单位是关键。氨基与羧基，脱水成肽键；磷酸碱基五碳糖，共同构成核苷酸。15有机物鉴定中颜色变化苏丹Ⅲ遇脂肪，颜色变化为橘黄。砖红沉淀何时显？斐林试剂把糖①验。蛋白质类双缩脲，紫色络合无处藏。二苯胺DNA，染成蓝色才正常。（注：①糖指可溶性还原糖）16色素层析（由上到下）橙黄蓝黄，(从上到下)胡黄ab依次为：类胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b
17DNA的粗提取和鉴定鸡血加水细胞破，一次过滤取滤液，促溶解用浓盐水，加水析出DNA，再次过滤弃滤液，DNA从粘稠物中得，浓盐水,再溶解，三次过滤滤蛋白，滤液加入冷酒精，提纯以后来鉴别(定)。18细胞结构中有关细胞膜线叶双，（线粒体、叶绿体有双层膜）无心糖。（没有膜结构的是中心体和核糖体）19遗传图谱的判断常隐：无中生有为隐性，生女患病为常隐。常显：有中生无为显性，生女正常为常显。X隐：母患子必患，女患父必患。X显：父患女必患，子患母必患。“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。
意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病;
若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病;
若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
伴性遗传口诀:在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY)，其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。总体说来,在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
20碱基互补配对DNA，四碱基，A对T，G对C，互补配对双链齐RNA，没有T，转录只好U来替，A、U、G、C传信息；核糖体，做机器，tRNA上三碱基，能与密码配对齐。21原核生物的种类蓝色细线织(支)毛衣即蓝藻、细菌、放线菌、支原体、衣原体
