在临床中我们常常发现猪群存在着以副猪嗜血杆菌病、链球病、传染性胸膜肺炎混合感染，或以单独继发感染出现在一些猪场的产房、保育舍和生长舍，从而使猪群的死淘率大大增加，给猪场造成巨大损失。尤其是进入冬季以来，个别省份呈现高势头发病的可能。为了防患于未然。我们在此谈谈对副猪嗜血杆菌病的认识和控制方法，供各位同仁参考。
病原特点
副猪嗜血杆菌病又称格拉泽氏病，是由副猪嗜血杆菌引起的猪多发性浆膜炎、关节炎的细菌传染性疾病。副猪嗜血杆菌主要危害2周龄~4月龄的生长猪，特别是断奶前后和保育期的仔猪多发。通常见于3~8周龄的猪，发病率一般在10%~15%，严重时死亡率可达50%。研究发现，HPS多作为继发性病原菌与其他病原协同感染猪，有些病原能够引起猪只机体的免疫抑制，为HPS感染提供了条件。在猪繁殖与呼吸综合征（PRRSV）、II型猪圆环病毒、伪狂犬病毒（PRV）及猪流感病毒等感染之后分离率明显增高。
致病机理
副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道的常在菌群，通常可以从健康猪的鼻分泌物和气管黏液标本中分离出细菌，正常条件下并不表现症状,但在各种应激因素和致病条件下破坏上呼吸道的防御机制，引起上呼吸道黏膜表面纤毛活动显著降低，损伤纤毛上皮，引起化脓性鼻炎、病灶处纤毛丢失及鼻黏膜和支气管黏膜细胞的急性肿胀，黏膜的损伤可能会增加细菌和病毒的入侵机会，使敏感猪发生全身感染。研究者们观察到副猪嗜血杆菌优先在鼻窦和气管内移生，而不是在扁桃体内。其次，副猪嗜血杆菌作为引发保育猪死亡的主要继发病原菌之一，其作用也未被完全弄清。
临床经验表明，保育舍内流行PRRS时，副猪嗜血杆菌导致的死亡率会增高。其可能的机制是猪繁殖与呼吸综合征病(PRRSV)的感染会破坏肺泡巨噬细胞，还会引起鼻腔黏膜炎症，从而破坏呼吸道非特异性防卫机制，因而使猪容易发生继发性感染，近期研究表明支气管败血球杆菌早期感染鼻腔也可以增强副猪嗜血杆菌在鼻腔的移生。临床症状
急性感染
常突发于生长良好猪只，体温突然升高(40.5~42.0℃)，精神沉郁，食欲下降；接着出现咳嗽、呼吸困难，心跳加快，皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮下水肿。有时吃奶正常或断奶仔猪可表现为迅速沉郁或无明显症状突然死亡，主要表现为胸膜炎、腹膜炎、脑膜炎、心包炎。
慢性感染
多见于保育猪和育肥猪，慢性发病表现为皮肤苍白，被毛粗乱，四肢无力或跛行，关节肿胀，生长缓慢，体温升高，轻度脑膜炎，关节炎，跛行，肺炎，心包感染，腹膜炎。也可发生突然死亡。有时鼻孔有粘液性或浆液性分泌物。断乳仔猪以慢性感染为主。繁殖母猪一般不表现临床症状。后备母猪可表现跛行、僵直、关节和肌腱处轻微肿胀，但很少见脑膜炎。
图1副猪嗜血杆菌引起的猪广泛性肝周炎
图2副猪嗜血杆菌引起的心包炎
图3副猪嗜血杆菌引起的胸腔积液，心包炎
图4副猪嗜血杆菌引起的肺脏表面大量纤维素性渗出
图5混合感染副猪嗜血杆菌后，断奶猪皮肤苍白，眼殓肿胀，渐行性消瘦。
原因分析
1.蓝耳病爆发是诱因。由于猪群存在不同程度的蓝耳病毒感染，致使猪群的免疫力大大下降；另外部分猪场存在不同程度的圆环病毒感染、再加上流感病毒等疾病。这些病毒都可以轻易地破坏肺泡巨噬细胞，造成免疫抑制。
2.支原体感染是帮凶。支原体肺炎是猪呼吸道疾病的钥匙病。支原体粘附于气管纤毛，造成纤毛的凝集及缺失，导致气管粘膜清除杂质的功能下降，致使包括副猪嗜血杆菌在内的大量细菌入侵到肺脏。
3.饲料中霉菌毒素污染雪上加霜，在笔者走访的多数猪场中，都存在着不同程度的饲料霉变，而多数猪场对此漠不关心或视而不见，这就造成了霉菌毒素持续感染猪群。霉菌毒素可损害肝脏，造成免疫抑制，机体抵抗力降低。
4.管理不当，通风不好，应激等也是引发副猪嗜血杆菌病重要因素。
防治措施
抗生素预防或口服药物治疗对副猪嗜血杆菌的发展有一定效果，一旦临床症状已经出现，应对整个猪群所有猪进行注射抗生素治疗，而不只是对那些表现出症状的猪用药。在仔猪去势、免疫、断奶、转群、长途运输，感染蓝耳病、圆环病毒病有继发副猪嗜血杆菌、链球菌，
仔猪在断奶时，用免力康+威克粉拌料10—15天可以预防副猪嗜血杆菌病，也可以用威克针剂1头猪2毫升做保健。威克不但杀灭副猪嗜血杆菌，还可强力杀灭猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪肺炎支原体、支气管败血波氏杆菌等，采用以上保健方法，可以明显地提高仔猪的成活率与生长速度，改善料肉比，达到高投入高产出的目的，猪群成活率提高了，料肉比改善了，饲养成本反而会下降，最终达到养猪盈利！
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1、贫血气虚猪群的调理，补气补血。
2、生产绩效低下（尤其返情率居高不下）母猪的调理
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