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探案丨肺内空洞是何因,培养测序齐解惑

                            

原创金文婷马玉燕SIFIC感染官微

作者:金文婷马玉燕

审阅:胡必杰潘珏

一、病史简介

男性,50岁,四川人,定居在上海,-11-27医院感染病科

主诉:咳嗽、咳痰2月余

现病史:

患者年9月因邻居装修吸入大量尘土后出现流涕、咽痛,伴咳嗽、咳白痰,无发热咯血。起初未在意,11月起咳嗽加重,故-11-05就诊外院,查WBC9.48*10^9/L,N6.97*10^9/L,CRP52.43mg/L,自身抗体阴性,胸部CT:右肺下叶内基底段结节伴空洞形成;先后予头孢唑肟+帕珠沙星、哌拉西林/他唑巴坦+莫西沙星抗感染,咳嗽略好转,但开始出现痰中带血。11-11复查WBC13.89*10^9/L,CRP0.89mg/L,11-12复查胸部CT:右肺下叶病灶较前增大,空洞较前增大,医院就诊。

11-15至我院胸外科门诊,查CEA等肿瘤标志物阴性,G试验、隐球菌荚膜抗原阴性,T-SPOTA/B1/21,建议左下肺病灶穿刺或支气管镜下活检明确病灶性质。

11-18至我感染病科门诊,查WBC13.61X10^9/L,N10.1X10^9/L,Eos%2.4%,ESR57mm/H,CRP.5mg/L;胸部CT:右肺下叶病灶和空洞较前进一步增大;痰涂片找细菌、真菌、抗酸杆菌(-),痰细菌、真菌培养(-),为明确病灶性质收住入院。

病程中患者饮食、睡眠尚可,体重变化不明显。

既往史:高血压病史2月余,服用坎地沙坦8mg+比索洛尔1#qd控制血压;发现血糖升高1月,随机血糖最高20mmol/l,口服伏格列波糖0.2mgtid、二甲双胍0.25gtid、诺和锐30早晚20u控制血糖,血糖控制欠佳。

二、入院检查(-11-27入院)

T:36.9℃P:72次/分R:20次/分BP:/84mmHg

神清,精神可,全身皮肤无黄染,全身浅表淋巴结无肿大,双肺呼吸音清,未及啰音。

血常规:WBC7.16X10^9/L,N59.8%,Eos%11.0%,Hbg/L,PLTX10^9/L;

炎症标志物:hs-CRP5.5mg/L,PCT0.05ng/mL,ESR63mm/H,铁蛋白ng/mL;

糖代谢:糖化血红蛋白11.5%;随机血糖6.8mmol/L;

生化:白蛋白40g/L,ALT/AST42/20U/L,Scr78μmol/L,LDHU/L;

免疫球蛋白全套:补体C31.42g/L,余基本正常;

心功能:BNPpg/L,TnT0.ng/ml;

自身抗体:抗核抗体1:,余阴性。

细胞免疫:正常;

心超:1.左室内径正常上限,左室壁增厚伴左室整体收缩活动减弱,EF40%;2.左房增大伴轻度二尖瓣反流。

三、临床分析

病史特点:患者中年男性,有糖尿病史,病程2个月,主要表现为咳嗽咳痰,无发热、盗汗等全身毒性症状,血沉升高,白细胞、CRP无持续升高,胸部CT示右下肺空洞性病灶,常规抗感染治疗(??-内酰胺类抗生素+氟喹诺酮类)无效,病灶及空洞反逐渐增大,并出现痰中带血。病因及病原体方面考虑如下:

肺脓肿:本例胸部CT示右下肺空洞病灶,11-18胸部CT似见液平,需要考虑肺脓肿。引起肺脓肿的常见病原体为金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌或厌氧菌,通常急性或亚急性病程,全身毒性症状明显,咳较多脓痰,伴血白细胞和中性粒、以及CRP等炎症标志物明显升高,该患者呈亚急性发展过程,无脓痰,全身毒性症状不明显,血白分不高,常规抗感染治疗效果不佳,故细菌性肺脓肿可能性小。

肺真菌感染:曲霉、毛霉等可引起慢性进展的空洞性病灶,通常为大量吸入霉菌孢子所致。该患者有糖尿病基础、血糖控制不佳,病前有明显的尘土吸入史,有咯血,毒性症状不明显,右下肺空洞病灶,需考虑真菌感染可能。可行痰真菌培养、经支气管镜或经皮肺穿刺活检行组织病理、真菌涂片+培养等检查以明确诊断。

肺诺卡菌感染:多见于免疫功能受损和糖尿病患者,通常亚急性起病,部分可有高热、炎症标志物明显升高,可合并皮肤软组织、中枢神经系统等感染。病理表现为化脓性或肉芽肿性病灶,可行痰或肺活检标本进行涂片及培养、宏基因二代测序(mNGS)等检查。

肺结核:慢性病程的右下肺空洞病灶,需要考虑肺结核,但患者T-SPOT、痰找抗酸杆菌阴性,目前证据不足,可行肺活检病理和微生物检查以明确或排除诊断。

肺癌:患者中老年男性,有咳嗽咳痰,后出现痰中带血,全身毒性症状不明显,右下肺空洞病灶,需考虑肿瘤性病变可能,但患者病灶增长速度较快,不符合肿瘤特性。

四、进一步检查、诊治过程和治疗反应

-11-27胸部CT:右下肺病灶较11-18片缩小;

11-29支气管镜:各叶段支气管腔通畅,于右下肺后基底段行支气管冲洗,同时外周超声结合透视下活检钳抵右肺下叶后基底段病灶处行TBLB及刷检。术后予以哌拉西林/他唑巴坦4.5gq8h抗感染;

11-30BALF、肺组织:涂片找细菌、真菌、抗酸杆菌阴性;初步病理:肉芽肿性病变,伴大片坏死;

11-31BALFmNGS结果:检出小孢根霉核酸序列2条;

12-03气管镜TBLB涂片:见少量菌丝样物,真菌感染不除外。肺组织mNGS:检出小孢根霉序列65条。

12-03微生物实验室报告:11-28送检痰及肺组织28℃、35℃SDA平板均见白色、绒毛状菌丝向四周蔓延生长,酚棉兰染色镜下见粗大菌丝,无分隔,包囊梗顶端球形孢子囊。MALDI-TOF鉴定:小孢根霉复合群;

12-03予以泊沙康唑混悬液mg(5ml)qidpo,停用哌拉西林/他唑巴坦。

12-05复查hs-CRP2.9mg/L,ESR44mm/H,出院继续泊沙康唑治疗。

出院后随访

-12-06肺组织病理:肉芽肿性病变,伴大片坏死,PAS、六胺银染色阳性,结合形态,符合毛霉感染。

出院后遵医嘱服用泊沙康唑,咳嗽咳痰好转,无咯血。-01-02复查WBC5.12X/L,N60.5%,Eos%3.7%,ESR32mm/H,hs-CRP8.3mg/L,PCT0.05ng/mL,BNPpg/ml,胸部CT:右侧胸腔积液,右下肺病灶似较-11-27片缩小,未见明显空洞。予以胸腔引流,胸水常规:WBC/mm3,L87%,胸水微生物检测均阴性;考虑胸腔积液与心功能不全有关,01-06未见引流液流出,予拔除胸腔置管,考虑心功能不全引起可能大,继续泊沙康唑抗真菌、改善心功能、控制血糖等治疗。

-2-26门诊复查,咳嗽咳痰好转,查WBC8.18*10^9/L,Eos3.3%,ESR36mm/h,CRP18.4mg/L,复查胸部CT:右侧胸腔积液较前减少,右下肺病灶似较-01-02片吸收,未见明显空洞。

-06-01随访,无明显咳嗽咳痰,4月初已自行停用泊沙康唑。复查WBC8.97*10^9/L,Eos1.2%,ESR16mm/h,CRP2.1mg/L,胸部CT右下肺病灶明显吸收,右侧胸腔积液吸收。

五、最后诊断与诊断依据

最后诊断:

肺毛霉病(小孢根霉)

2型糖尿病

心功能不全

诊断依据:

患者中老年男性,有糖尿病史,主要表现为咳嗽咳痰,血白细胞和中性粒无明显升高,胸部CT示右下肺空洞病灶,常规抗感染(??-内酰胺类抗生素+氟喹诺酮类)治疗无效,病灶逐渐增大并出现痰中带血。入院后咳痰和肺组织真菌培养,均为小孢根霉;BALF、肺组织mNGS均检测到小孢根霉序列;肺组织病理示肉芽肿性病变,伴大片坏死,PAS、六胺银染色阳性,结合形态,符合毛霉感染;予以泊沙康唑治疗后肺内病灶逐渐缩小,故考虑该诊断成立。

另外,患者糖化血红蛋白11.5%,随机血糖20mmol/L明显升高,故2型糖尿病诊断明确。患者心超提示EF40%,有活动后胸闷气促,反复胸腔积液,考虑心功能不全诊断明确。

六、经验与体会

小孢根霉(Rhizopusmicrosporus)是一种丝状真菌,属于接合菌纲-毛霉目-毛霉科-根霉属,是广义的“毛霉”之一。根霉属在33-40℃时生长良好,48℃时不生长,主要有匍匐菌丝向四周蔓延生长,菌落开始为白色,老熟后灰褐色至黑色,绒毛状。镜下见菌丝无隔膜、有分枝和假根,营养菌丝体上产生匍匐枝,匍匐枝的节间形成特有的假根,从假根处向上丛生直立、不分枝的孢囊梗,顶端膨大形成圆形的孢子囊,囊内产生孢囊孢子。孢子囊内囊轴明显,球形或近球形,囊轴基部与梗相连处有囊托。根霉的孢子可以在固体培养基内保存,能长期保持生活力。

毛霉病是第二常见侵袭性丝状真菌病,仅次于曲霉病。引起毛霉病的常见病原体,包括毛霉属、根霉属、横梗霉属(原名犁头霉菌属),常见危险因素为血液系统恶性肿瘤、糖尿病、移植、使用糖皮质激素或免疫抑制剂。常见的临床类型有鼻眶-脑型(27-39%),肺型(20-30%),皮肤型(19-26%),播散型(3-15%)和胃肠型(7-8.5%)。

肺毛霉病通常是一种迅速进展的感染,发生于细支气管及肺泡吸入孢子,可导致肺炎伴梗死和坏死,感染可蔓延至相邻结构(如纵隔和心脏)或血行播散至其他器官,多数患者存在发热伴咯血(有时可为大咯血),胸部影像通常无特异性,可表现为实变、磨玻璃渗出、结节、肿块、空洞、纵膈淋巴结肿大、晕轮征等,部分患者可合并胸腔积液;实验室检查通常白细胞不高,Eos可升高(无明确免疫抑制者升高更明显),CRP升高不明显,ESR升高为主。近年来部分肺毛霉感染患者毒性症状不明显,进展缓慢,呈慢性低毒性过程,原因不明,推测与不同种毛霉感染有关。该患者有糖尿病、血糖控制不佳,发病前有可疑铁锈尘土吸入,胸部影像表现为结节伴空洞,空洞逐渐增大伴液平,符合肺毛霉病的影像学,且该患者血沉明显升高,入院时有Eos升高,符合毛霉病的特点。患者11-27胸部CT较外院11-18片有所缩小,期间未进行抗感染治疗,可能与引起感染的病原体毒力不强、血糖控制和自身免疫功能改善等因素有关。

肺毛霉病的诊断仍具挑战性,由于临床表现和影像学特点无特异性,以及缺乏有效的血清标志物,因此,最终诊断的关键是微生物学或组织病理学证据。有研究显示组织标本的组织病理学检查具有最高的诊断率,其次是临床标本的直接镜检或培养。因此,积极的组织活检对早期诊断非常重要。

毛霉病药物治疗方面,两性霉素B(脂质制剂)是初始治疗的首选药物,泊沙康唑或艾沙康唑可用作对两性霉素B有反应的患者的降阶梯治疗,也可用作对两性霉素B无反应或不能耐受的患者的补救性治疗。因考虑两性霉素B毒副作用较大,起效慢,需长期住院,患者心功能不全,文献显示泊沙康唑补救治疗肺毛霉病中效果可,故该患者初始治疗即选择泊沙康唑,肺内病灶逐渐吸收,治疗有效。

参考文献

[1]JiwonJ,MiYoungK.etal.Comparisonof


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