日前，国家食品药品监管总局发布公告，酮康唑口服制剂因存在严重的肝毒性不良反应，使用风险大于效益，从本月起起停止生产、销售和使用，并撤销药品批准文号。
记者从宁波市市场监管局获悉，目前我市已经部署相关药品批发企业开展召回工作，下一步还将进行全面排查，确保所有酮康唑口服制剂及时停用。根据国家食品药品监管总局要求，召回工作将于7月30日前完成。
据了解，酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，市场上有片剂和胶囊剂，主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病等系统性感染的治疗。全国共有7家药品企业生产酮康唑口服制剂，但宁波没有相关生产企业。
国家食品药品监管总局要求，召回的酮康唑口服制剂需在各地食品药品监督管理部门监督下销毁。对逾期未召回的企业，一经发现，将依法严肃处理。
?宁波电台新闻综合广播
文字来源：宁波新闻综合广播吴福明
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本文编辑：邹晟
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